第一类医疗器械备案需要提交的资料有哪些,不齐的全_UMV版?GGF7876
第一类医疗器械备案需提交资料包括：企业信息、产品信息、注册人/备案人信息、生产信息、产品技术要求等。若资料不齐全，则需补充直至全_UMV版，即完整版GGF7876规定。...
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第一类医疗器械备案需提交资料包括：企业信息、产品信息、注册人/备案人信息、生产信息、产品技术要求等。若资料不齐全，则需补充直至全_UMV版，即完整版GGF7876规定。...
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